1. 玻璃出口到美国需要什么认证吗
sgcc认证、ANSI认证等
2. 车载逆变器出口美国需要做认证么能做ULFCC或者ETL么采用的是什么标准
FCC是美国联邦通信委员会的简写，也是美国对电子产品强制认制认证的简称，属于强制认证类别。美国联邦通信委员会它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构，这个属于非强制性认证。ETL是美国的另一个安全认证采用的标准和UL一致辞，你这个产品貌似需要最基础的做fcc其它就看客户的具体要求了，车载产品对于不同车厂有自己的要求需要重视。希望回答对您有所帮助，如有需要进一点咨询请网络我们即可～
3. 汽车安全玻璃的认证有哪些 A 中国3C认证 B 欧盟R43认证 C 美国DOT认证 D 日本JIS认证
中国是3C认证。
3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。3C标志并不是质量标志，而只是一种最基础的安全认证。
国外认证标志：美国的“DOT”标志、欧盟EMARK的“E”标志等，表示该产品经过了这些国外认证机构的认证许可，并可以向国外出口。 JIS认证标志官方概况日本工业标准调查会（JISC）是根据日本工业标准化法建立的全国性标准化管理机构。
4. 你好，请教个问题哈，在中国的强制性认证是3C认证，欧盟的是CE认证，如果是美国的话是叫什么呀
去美国的认证很多。。。其实不管去哪里，认证的种类太多了。。。比如去欧盟，如果进入某些欧盟国家，还要做他们国家的产品认证，关键是看你的产品及你的销售地的法律法规要求。再说到去美国，可能做UL，也可能做ETL，还可能做FCC，还是那句话，关键是看你的产品及你的销售地的法律法规要求，以及你的客户要求。
5. 美国DOT是什么认证
美国交通部DOT认证介绍
DOT是美国交通运输部（Unite State Department of Transportation）的英文缩写。交通部下设部长办公室（OST）、联邦公路管理局（FHWA）、联邦航空管理局（FAA）、联邦机动车安全管理 局（FMCSA），联邦铁路管理局（FRA）、联邦公共交通管理局(FTA)、海运管理局（FHWA）、联邦公路交通安全管理局（NHTSA）， 管道与危险物质安全管理局（PHMSA）、研究与科技创新管理局（RITA）、圣劳伦斯水道开发公司（SLSDC）、地面运输委员会（STB）等部门。
美国交通部下设13个职能机构(如图1)，即部长办公室、联邦航空管理局、联邦公路管理局、联邦汽车运输安全管理局、联邦铁路管理局、联邦公共交通管理局、海运管理局、联邦公路交通安全管理局、监察办公室、管道和危险物质安全办公室、研究与科技创新管理局、圣劳伦斯河航道开发公司、地面运输委员会。
运输部主要管理部门及其职能
Office of the Secretary of Transportation (OST)部长办公室
部长办公室的主要职责是监管国家运输政策的制定工作并促进联合运输的发展。其他职责还包括：国际运输协议的谈判与执行；航线的合理布置，航空旅客保护法规的实施；防止酒精和药品在运输中被滥用法的发布；运输法规的制定；等等。
Federal Aviation Administration (FAA)联邦航空管理局
l 负责民用航空的安全。
l 通过制订和执行民用飞机生产、操作、认证，维护的法规和标准，在危险品运输法（HMTA）的条例下，提高民航和空中运输安全性
l 颁发飞行员证书、型号合格证、生产合格证、适航行合格证、空运操作证、机场运营证、航空代理许可证、导航设备证。
l 协助发展和维护安全有效的机场塔楼，航线管理中心，飞行服务站的网络系统，制定空中交通规则，分配使用空域，提供空中交通的安全控制，以满足国防要求。
l 其他职责包括空中导航的视觉和电子辅助的建设和安装，促进空中安全。为发射工具，国内的非政府发射基地及在国外的美国公民经营的发射基地颁发许可证。
Federal Highway Administration (FHWA)联邦公路管理局
l协助各州改善路面交通系统，加强国家安全，经济活力，生活质量和环境。
l工作重心包括联邦资助高速公路项目，提供美国联邦财政援助，建立和完善国家公路系统，城市和农村道路和桥梁。它还为公路和道路的改善和发展提供资金。
l联邦土地公路规划还提供同国家森林，国家公园，印第安人居住区和其他公共土地准备计划和合同，它还监督设施的建设，道路检查和调查。FHWA管理全面的研究，开发和技术方案。
Federal Motor Carrier Safety Administration (FMCSA)联邦汽车运输安全管理局
l由DOT自2000年1月1日，依据1999年汽车运输安全改进法案建立。
l首要任务是防止商用机动车有关的伤亡。针对高风险的运营商和商业机动车驾驶员，通过执行强有力的安全法规，确保汽车运输业务的安全，加强安全信息系统和商业机动车技术，加强商业机动车辆设备和运营标准，提高安全意识。
l为完整这些活动，与联邦，州，地方执法机构，汽车运输行业，劳动安全利益团体以及其他等加强合作。
Federal Railroad Administration (FRA) 联邦铁路管理局
l 管理国家铁路，为铁路的维护筹集资金，加强铁路安全方面的立法。
l联邦铁路管理局雇用了专业安全检查人员监测铁路运营，使之符合强制性的联邦安全标准，这些标准包括轨道维护、检验标准和运营操作等等。
l管理局还负责研究和通过试验来评估一些提高铁路安全和铁路系统的项目，并对公众进行铁路的安全性和危险性方面的教育工作。
Federal Transit Administration (FTA) 联邦公共交通管理局
l帮助改善和开发城市公共交通的设施、设备、技术和方法，鼓励规划和建立投资少、效率高的区域性城市公共交通系统；资助州和地方政府建立公共交通系统；
l通过领导工作、技术援助和财政资源，支持高品质的公共交通，确保个人的机动性及美国经济社会的活力。引导美国实现高品质的公共交通，确保个人的机动性和社区的可居住性。
Maritime Administration (MARAD)海运管理局
l国会研究结果表明，为了适应国内外商业发展的需要，海运管理局必需承担起保护和发展海上运输的任务，必需要有一支强大的商船队伍为进出口业务提供服务，同时要能够随时作好为战争和国家紧急情况下作为海军和辅助部队为国家服务的准备。
National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA) 联邦公路交通安全管理局
l制定和实施汽车及其设备安全性能标准，并资助州和地方政府，使他们能够制定出有效的地方公路运输安全规划。
l调查与交通安全有关的缺陷，强制执行燃油经济性标准，帮助州和地方社区减少酗酒司机的危害，促进安全带、儿童安全座椅和安全气囊的使用，调查里程表欺诈行为，建立和实施汽车防盗法规，向公众提供汽车安全方面的信息。
l负责司机行为和安全关系的研究工作，以找出最有效的改善安全的方法。
l设立免费热线，国家高速公路安全管理局，电话是，1-888-DASH-2-DOT，为消费者提供广泛的汽车安全信息。呼叫者也可帮助识别如车辆的儿童安全座椅，轮胎和汽车设备的安全问题。
Pipeline & Hazardous Materials Safety Administration管道与危险物质安全管理局
l负责日均超过80万的危险物质运输，和64%的国家能源管道运输的安全。
l PHMSA朝着消除有关运输有害物质和管道运输的伤亡，促进交通运输解决方案，加强社区和自然环境的保护。
10)
Research and Innovative Technology Administration (RITA)研究与科技创新管理局
l对运输部的研究、开发和技术(重点项目)计划投资和活动，进行协调、推进和审查。
l 包括沃普国家交通运输系统，致力于提高和其他联邦机构和运输相关职能和任务的效益，效率。
l在运输领域及其相关领域，与国内外组织和大学合作，开展相应的教育和培训工作。
11)
Saint Lawrence Seaway Development Corporation (SLSDC) 圣劳伦斯水道开发公司
该公司与加拿大圣劳伦斯河水道管理局合作，共同管理圣劳伦斯河水道的运输安全、船舶检验、交通管制、导航设施等。由于五大湖地区的经济发展处于十分重要的地位，所以该公司也负责为各港口之间，运输企业和客户之间以及该地区各行业之间的互惠互利活动创造贸易机会。
12)
Surface Transportation Board (STB)地面运输委员会
STB是DOT设立的独立的代表两党的审判团体。负责美国州际间地面运输的经济调节，主要是铁路，以保证提供有竞争力的、高效安全的运输服务来满足运输企业、客户和消费者的需要。
l该机构还负责在地面运输经济法规方面进行广泛、适当、有秩序的改革，并负责提供一个有效的论坛来解决争议。通过制定规则和案例分析，该委员会继续寻找分析典型和复杂问题的新的更好的办法，以便更迅速地做出公正的解决方案，减少由于失察所造成的损失。
6. 哪些产品出口美国需要办理FDA认证
你好，FDA是美国食品药品监督管理局（Foodand Drug Administration）的简称。
FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全，通过FDA认证的食品、化妆品和医疗器械对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
美国FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品、激光等产品进行注册。根据规定，食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及激光等电子产品都必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。
图虫创意
一）化妆品FDA注册
凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守《联邦食品、药物和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例。
哪些化妆品需要做FDA注册？
《联邦食品、药物和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于人体以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的而不影响人体结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、永久卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。这些产品都需要做美国FDA注册。
FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）
FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息（Form FDA 2511）和产品备案信息（Form FDA 2512）。VCRP协助FDA履行化妆品监管的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。
二）食品接触类产品FDA注册
美国境外的食物企业在向美出口前有必要向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报。进口食品在进口美国入境口岸时，须经FDA检验，如发现货物不符合美国要求，FDA可能会扣留进口产品。
食品接触类材料指一切用于加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。
常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等。比如喝水的杯子、塑料饭盒、塑料勺子等等。
这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。
三）激光产品FDA注册
美国食品和药物管理局(FDA)规范管理所有在美国销售的激光产品。制造商必须认证他们的激光产品符合美国联邦法规和激光性能标准[21 CFR 1040.10 and 1040.11]。激光的性能标准适用于所有在美国销售的激光产品[21 CFR 1040.10(a)]。
激光类产品的FDA注册：
需要做美国FDA注册的激光产品包括：激光笔、激光演示、激光显示、含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等）安全防护和救护产品。
四）药品企业FDA注册
联邦食品、药品和化妆品法案（FD＆C法案）第510节要求在美国生产、制备、传播、复合或加工药品或提供给美国进口药品的公司向FDA注册。
这些国内和国外公司必须在注册时列出在美国生产、制备、传播、复合或加工用于商业销售的所有药物。此外，外国机构必须在注册时指明美国代理商和进口商。
药品企业FDA注册须知
除某些豁免情况，任何从事药品制造、重新包装、重新贴标签或者回收的机构都需要向FDA注册。将产品引入商业分销后5天内需要注册。注册年度更新必须在每年的10月1日至12月31日之间进行。
药品企业FDA注册要求
药品生产商和自有品牌药品经销商通过电子方式使用结构化产品标签格式（SPL）提交企业注册和药品登记数据。
“联邦食品、药品和化妆品法”第510节和“联邦法规”（CFR）第21章第207部分（21 CFR 207）列出了企业注册和药品登记的要求，该法于2016年修订并于同年11月29日生效。
FDA药品登记对象
所有注册的药品企业必须按照自己的标签代码列出他们生产的用于商业分销的所有产品。这包括API制造商，其他散装制造商，合同制造商，再包装商和再加贴标签商。
FDA药品登记时间
初始产品登记应在企业初次注册后的三天内提交。FDA建议应及时更新列表数据。但是，在信息发生变化之后，要求不迟于6月或12月。 对于不需要更新的产品，公司可以在10月1日至12月31日的更新期内每年提交一次无信息更改申明。
五）医疗器械FDA注册
FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。
如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。
哪些医疗器械需要做FDA？
FDA对医疗器械有明确和严格的定义：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。
另外，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等都属于FDA之管理范围。
医疗器械FDA分类
根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高，越高类别监督越多。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，而FDA医疗器械产品目录已收录超过1700多种产品。
任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。
当然，猪八戒洋骠驹在美国有落地分公司，一手办理，除以上列举的5大类产品外，其他产品也做美国FDA注册，如有任何疑问欢迎随时向八戒咨询哦~
7. 美国LEED认证具体是什么样子的
1、 认证概述
LEED认证由美国绿色建筑委员会在1998年建立并推行，全称Leadership in Energy & Environmental
Design Building Rating
System，国际上简称LEED，是目前在世界各国的各类建筑环保评估、绿色建筑评估以及建筑可持续性评估标准中被认为是最完善、最有影响力的评估标准。
美国绿色建筑协会(United States Green Building
Council，简称USGBC)领导着全美国的行业发展方向。协会的成员们共同工作，开发出行业标准、设计规范、方针政策、以及各种研讨会和教育工具，以支持整个行业采用各种可持续发展的设计和建造方法。作为全美国唯一一个在环保建筑方面代表整个建筑行业的全国性机构，USGBC独特的视角和集体的力量为其成员们提供了一个巨大的机会——改变各种传统的建筑设计、施工和保养方法。USGBC的会员都是来自于行业中各种类型公司的领袖企业，包括：建筑设计事务所、开发商、物业公司、房屋中介、施工承包单位、环保团体、工程公司、财务和保险公司、政府部门、市政公司、设备制造商、规划师、专业团体、大学和技术研究机构、出版机构等等。
LEED 在中国大家一般都称作" 能源环境设计先锋奖"，分为认证级、银级、金级、铂金级。
LEED认证是目前国际上最为先进和具实践性的绿色建筑认证评分体系。该系统将帮助项目小组明确绿色建筑的目标，制订切实可行的设计策略，使项目在能源消耗、室内空气质量、生态、环保等方面达到国际认证体系LEED的指标和标准，为项目今后的用户提供高质量、低维护、健康舒适的办公环境。
绿色建筑，尤其是获得相应认证的绿色建筑，正越来越多地受到国内外企业的重视。如开利、Rockwell、诺基亚、可口可乐等国际知名的跨国企业办公楼或研发中心都将国内的新建项目申请了LEED认证;瑞安、万科、嘉里建设集团、凯德置地、新鸿基地产等知名发展商将其作为公司发展的战略方向;太古地产、泛海建设集团、中海地产、当代置业、沿海地产、北京天鸿集团、香港恒基、绿地集团、招商地产、中航地产、侨鑫集团、恒隆地产都已将旗下部分物业申请了LEED认证;某些政府机构、国有大型企业、国内知名公司如华能集团、中石油、中粮集团、招商银行、平安保险、建设银行等都在不同程度上涉足LEED认证，尤其是国家十一五规划出台后，各大发展商都将绿色地产作为其当前或将来的研究重点。一般而言，LEED实施者都是位于各领域市场的前25%水平。
(1)LEED的产品体系
1. 面向新建筑的评估体系-LEED for New Construction
2. 强调建筑营运管理评估-LEED for Existing Building
3. 针对商业内部装修-LEED for Commercial Interior
4. 提倡业主和租户共同发展-LEED for Core & Shell
5. 住宅评估产品-LEED for Home
6. 社区规划与发展评估-LEED for Neighborhood Development
(2)LEED 的环保价值
环境、建筑各个指标的量化：LEEDTM认证体系对于建筑的评价并不简单地停留于定性分析，而是根据如ASHRAE(美国采暖空调工程师学会)标准的深入定量分析。
能源使用须达到美国ASHRAE/IESNA
90.1-2007所规定的建筑节能和性能标准或本地节能标准;并在此基础上进一步节省能耗20%～60%;
用水成本减低 20%~30%;
室内空气质量达到美国ASHRAE62-2004的最低要求或更高;
减少固体废物排量 35%~40%
(3)LEED的市场价值
LEED针对的是愿意领先于市场、相对较早地采用绿色建筑技术应用的项目群体。LEED认证作为一个权威的第三方评估和认证结果，对于提高这些绿色建筑在当地市场的声誉，以及取得优质的物业估值非常有帮助。
LEED评估体系除了宣传绿色建筑各种潜在好处，更重要的是告诉投资者：绿色建筑更加物有所值，更能获得相对于其他产品更高的投资回报。绿色建筑的实际价值得以提升，从而与其他产品区别开来。这样就构成了一个良性循环，从而推动市场转型
随着市场的形成，企业可以选择建造绿色建筑，从而在企业的员工、客户和投资者面前表现出企业的关怀和社会责任。而且，绿色建筑也将为企业带来营运成本的节约、员工工作效率的提高、因病缺勤率的降低，并有助于留住优秀的员工，因为人们总是倾向于在绿色建筑中工作。
2、 LEED认证体系
LEED认证评价要素
可持续场地(Sustainable Sites)
建筑节水(Water Efficiency)
能源利用与大气保护(Energy & Atmosphere)
材料与资源(Materials & Resources)
室内环境质量(Indoor Environmental Quality)
创新及设计流程(Innovation & Design Process)
可持续场地评价：
可持续场地评价里面包括有建筑过程中水土保持与地表沉积控制; 保持和恢复公共绿地;减少室外光污染;合理的租户设计和施工指南。
建筑节水：
LEED-CS在建筑节水这一部分，将节水分为 “景观用水量降低，利用先进的科学技术节约用水，减少一般性日常用水”
三个得分项。可采用雨水回收技术、中水回用技术等。
能源利用与大气保护：
首先建筑过程中必须达到最低耗能标准，在ASHRAE
STANDARD中对建筑过程中最低能耗量有比较明确的解释，LEED也是参照这个能耗标准确定在能耗上是否达到LEED所要求的能源消耗标准。主要采用的技术措施有不使用含氟里昂的制冷剂;双层Low-e玻璃;优化保温和遮阳系统;被动设计;安装分户计量系统;选用节能空调;安装太阳能、风能等可再生能源系统等。
材料与资源：
针对建筑材料浪费这一实际情况，LEED认证过程中，开创性的加了材料与资源利用这一项得分点。此得分点旨在推广建造过程中合理利用资源，尽量使用可循环材质，并以加分的形式体现在LEED认证过程中。在材料与资源评估中主要参考了以下几条：可回收物品的储存和收集，施工废弃物的管理，资源再利用，循环利用成分，本地材料使用率。
室内环境质量：
室内环境空气质量监控，主要是对建成后的建筑物，室内环境品质进行监测。在这一项实施过程中，以下几项被考虑了进来，它们分别是：最低室内环境品质要求，吸烟环境控制，新风监控，加强通风，施工室内空气环境品质管理，低挥发性材料的适用，室内化学物质的使用和控制，系统的可控性，热舒适性和自然采光与视野分布。采用的技术措施有安装新风监控系统;在危险气体或化学制品储存和使用区域采用独立排风系统;
创新设计流程:
设计创新是指如在楼宇设计过程中，添加了合理的，具有开创性的，对节能环保有很大益处的设计理念，可获得额外的创新得分。而这些理念在某种程度上高于LEED认证的标准。
8. 出口美国灯泡玻璃表面上的涂层需要认证么需要认证哪些东西
灯泡很少UL认证，一般都是灯具做UL，涂层没有UL认证，单独玻璃灯罩也极少做UL，一般也是HID灯需要认证的抗UV玻璃灯罩，一般测试厚度，材质，UV透射率，强度等等，涂层一般是着重不同波长下的UV透射率。
9. 产品出口美国要哪些认证
，采购商一般都要求产品要取得UL认证，并不是他们迷信UL的威名。其实他们也是迫不得已，只有UL标志的产品才能顺利买产品保险，只有UL标志的产品才能被大多数零售商接受，只有UL标志的产品在出现质量事故后才有可能逃脱产品责任.......，这一切导致商家申请UL，而商家们一百多年来的行动更导致UL更加垄断！---------------------------------------------UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。UL标准是一部不断完善的文件。UL标准的修订要求是由工业界人士、用户、UL工程师或其它感兴趣的人士提出。工业界修改程序：当需要修改UL标准的某些内容时，对产品的要求就会产生相应的变化，为此，UL制定了正规的工业界修改程序。在发表每一项UL标准变更部分时都会公布有效日期。处有效之日起，属于UL跟踪检验服务的有关产品必须按照新的要求做相应的改变，所以，从标准修改之日起到公布的有效日期之间留有充足的时间，以便工厂更改自己的产品并再次递交UL测试。正式通过变更要求后，就执行工业界修订程序。该程序包括：给申请人发送正规通知、变更的起始日期，并由UL工程师按照鉴定产品的相同方法，帮助申请人检查产品需变更的部分，以及在有效之日前修改UL工厂跟踪检验文件。新的标准生效后，UL检验代表将访问制造厂商，按修订要求审查相应变更的部分。UL产品认证主要的三种服务： 1. 列名 主要适用于整机产品，是正式的产品认证，并在UL产品目录上刊登获证产品。 2. 认可 主要用于零部件。有时候甚至不需要测试产品就可以获得认可。特别注意UL在整机认证时不一定完全承认经过UL认可的零部件，例如某些UL认证开关，Fuse。 3. 分级 UL公司是世界上最古老的认证公司，也许也是全世界最有钱的认证机构。UL是民间公司，成立于1894年。UL实际上操纵了美国产品安全认证的行业标准。UL自己制订自己的UL标准，而且自己的标准很大部分与美国国家标准ANSI不相同，与国际电工委员会IEC标准，简直风马牛不相及。 与UL当前在美国地位非常相似的是大家熟知的电脑软件巨头Microsoft。它也是民间公司，却事实上操纵世界电脑操作系统行业标准，过度垄断给行业发展带来的消极影响是不容忽视的。与UL形成鲜明对比的是朝气蓬勃的欧洲认证机构，他们联合在一起制订统一安全标准(EN标准)，互相承认，互相监督，在IEC的大旗下，甚至与全世界形成统一的阵线, 包括中国在内，除了北美洲外的世界绝大多数国家纷纷投靠欧洲人操纵的IEC体系。 大多数人眼里面UL代表了美国国家产品安全标准，事实上，美国的国家标准机构是美国国家标准协会 ANSI（American National Standards Institute）,而非UL。 值得一提的是美国有多达几十个电工标准机构，虽然目前没有UL显赫，在许多行业发挥着重要作用。 UL的成功取决于美国的自由制度和美国独特的联邦政制。美国官方并没有专制的标准机构（比如中国的电工委员会）。导致了认证机构有机会超越国家标准机构，结果UL出人头地。美国联邦当局对于电工产品并没有任何强制认证要求，而且承认包括UL,ETL,NRTL等在内的大多数的认证机构。但是某些洲政府却强制产品认证，而且不一定承认所有联邦政 府已经承认的认证机构，这导致许多认证机构无法同形成垄断的UL公司Fairplay。 当今美国，采购商一般都要求产品要取得UL认证，并不是他们迷信UL的威名。其实他们也是迫不得已，只有UL标志的产品才能顺利买产品保险，只有UL标志的产品才能被大多数零售商接受，只有UL标志的产品在出现质量事故后才有可能逃脱产品责任.......，这一切导致商家申请UL，而商家们一百多年来的行动更导致UL更加垄断！ UL标准 是UL自己制订的，不同的产品有不同的标准，所以UL的标准多到连UL工程师自己也数不清楚。光是UL出版的UL标准的《标准目录》就有一本厚书。而且UL标准改动非常频繁。与 IEC 分类标准比较起来，UL在这方面简直是小学生。 UL标志申请 任何个人，工厂，公司都可以向UL提出申请。只要与UL取得联系，将产品资料邮寄或者传真给UL，即可收到UL正式的申请表。仔细看清楚这份由UL工程师非常细致打印好的申请表和估价单后，签上你的大名就可以邮寄回UL。表示正式申请了。寄上美金和样品，UL工程师就会开始测试，并且与你保持联系。但从中国邮寄美金到美国是很困难的事情。所以目前中国申请到的UL认证起码由90%是非正式方式申请或者非法寄钱付帐的。一般的产品申请请与专门负责中国市场的Camas实验室联系，虽然UL在中国上海和广州共有两间办事处，但是他们并不接受产品认证申请。