胎儿染色体检查怎么做

胎儿染色体检查可分为筛查和诊断。 筛查包括孕妇的血清学检查，通常称为唐氏筛查，或无创胎儿DNA产前筛查。 这两个发现可能表明胎儿染色体。 异常风险情况。 如果根据孕妇的病史或上述检查，胎儿染色体异常的风险较高，则可在怀孕11-13 + 6周时进行羊膜穿刺术，或在16-22周时进行羊膜穿刺术。 如果您错过了上述机会，可以进行脐静脉穿刺，并且可以检测获得的绒毛或羊水或脐带血以获得胎儿染色体结果，从而确认胎儿是否具有染色体异常。